Keiner José Granados Sarmiento tiene 17 años y desde hace siete enfrenta las consecuencias de la filariasis linfática. Su familia busca recursos para viajar a Ciudad de México, donde un especialista le habría propuesto un tratamiento de tres a cuatro meses.
Una picadura de zancudo marcó un antes y un después en la vida de Keiner José Granados Sarmiento. Lo que comenzó hace siete años como una situación aparentemente común terminó convirtiéndose en una enfermedad que ha transformado su cuerpo, limitado sus movimientos y obligado a su familia a emprender una búsqueda contrarreloj de alternativas médicas.
Hoy, a sus 17 años, el joven residente en Barrancabermeja enfrenta las consecuencias de la filariasis linfática, una afección parasitaria que compromete el sistema linfático y le ha provocado un aumento considerable del tamaño de su pierna izquierda.
"Todo se complicó"
Con el paso del tiempo, la inflamación fue avanzando hasta alcanzar dimensiones que han cambiado por completo su cotidianidad. La extremidad presenta un crecimiento severo, una condición que su entorno describe como una pierna con apariencia de elefante. Detrás de esa imagen hay años de dificultades, consultas y preocupación familiar por encontrar una solución que permita detener el avance de la enfermedad y mejorar su calidad de vida.
La filariasis linfática es una enfermedad causada por parásitos que pueden transmitirse a las personas mediante la picadura de mosquitos infectados. Estos organismos afectan los vasos y el funcionamiento del sistema linfático, lo que puede ocasionar acumulación de líquido e inflamación persistente en diferentes partes del cuerpo. En el caso de Keiner, la afectación se concentra en la pierna izquierda y ha progresado hasta convertirse en una limitación física de gran impacto.
Las consecuencias no se reflejan únicamente en el aspecto de su extremidad. Actividades que para otros jóvenes hacen parte de la rutina diaria se han vuelto complicadas. Conseguir zapatos que pueda utilizar y encontrar pantalones que se ajusten a su condición son algunas de las dificultades que debe enfrentar. También tiene restricciones para desplazarse, por lo que su movilidad se encuentra considerablemente reducida.
La enfermedad igualmente ha modificado su proceso educativo. Debido a las limitaciones físicas, Keiner adelanta sus estudios de manera virtual, una alternativa que le permite continuar con su formación sin tener que enfrentar diariamente las dificultades que implica movilizarse. Su familia procura que esta situación no interrumpa sus oportunidades de aprendizaje, aunque reconoce que el problema de salud ha cambiado sus planes y la dinámica del hogar.
Frente a la complejidad del caso y las dificultades para encontrar una alternativa de tratamiento en Colombia, sus familiares comenzaron a explorar opciones fuera del país. Esa búsqueda los llevó hasta Ciudad de México, donde establecieron contacto con el médico Luis Montoya, especialista con quien, según explicó Lady Patricia, ya han sostenido consultas virtuales para conocer las posibilidades de atención.
De acuerdo con el relato de la familia, durante esos encuentros el médico les habría planteado un tratamiento intensivo que requeriría entre tres y cuatro meses. La propuesta representa una esperanza para Keiner y sus seres queridos, que ven en esta posibilidad una oportunidad de acceder a una intervención especializada. Sin embargo, antes de dar ese paso deben resolver un obstáculo fundamental: reunir el dinero necesario para trasladarse y permanecer en territorio mexicano durante el tiempo que demande el proceso.
Costo del tratamiento
La familia calcula que necesita alrededor de 90 millones de pesos para hacer realidad el viaje y cubrir los gastos asociados con la atención médica. La cifra contempla no solamente el tratamiento, sino también los tiquetes aéreos, el alojamiento, la alimentación y los viáticos durante la estadía. A esto se suman los exámenes clínicos y los insumos que podrían requerirse a lo largo de los meses de atención.
Por esa razón, sus familiares decidieron acudir a la solidaridad de los habitantes de Barrancabermeja y organizar una jornada para recaudar los recursos. La actividad se realizará el próximo 27 de noviembre, entre las 9:00 de la mañana y las 5:00 de la tarde, en el parque Camilo Torres, donde esperan reunir a ciudadanos dispuestos a aportar a esta causa.
La convocatoria busca que la comunidad conozca la situación que atraviesa el adolescente y se vincule, de acuerdo con sus posibilidades, a la campaña. Para sus allegados, cada contribución puede representar un avance en la meta económica y acercar a Keiner a la posibilidad de recibir la atención que están
El desafío es considerable. La familia debe conseguir una suma cercana a los 90 millones de pesos y organizar la logística de un desplazamiento internacional que implica varios meses fuera de Colombia. Mientras avanzan con los preparativos, mantienen la expectativa de que la respuesta de la ciudadanía permita completar los recursos y concretar las consultas y el tratamiento propuesto por el médico con el que ya tuvieron contacto.
Después de siete años de enfrentar las consecuencias de esta enfermedad, Keiner y sus familiares esperan que esta campaña abra una nueva posibilidad para su futuro. Su llamado desde Barrancabermeja está dirigido a quienes puedan acompañarlos en esta búsqueda de recursos, con la esperanza de que el joven acceda a una atención especializada y encuentre alternativas para recuperar movilidad y mejorar sus condiciones de vida.
Claves del tema, en tres preguntas:
1. ¿Quién es Keiner José Granados Sarmiento y qué enfermedad enfrenta?
Keiner José Granados Sarmiento es un joven de 17 años, residente en Barrancabermeja, Santander, que desde hace siete años enfrenta las consecuencias de la filariasis linfática, una enfermedad parasitaria que afecta el sistema linfático y le ha provocado un crecimiento severo de su pierna izquierda.
2. ¿Cómo ha cambiado esta enfermedad su vida cotidiana?
La enfermedad ha reducido considerablemente su movilidad y le ha generado dificultades para realizar actividades cotidianas, como conseguir zapatos y pantalones adecuados. Además, debido a sus limitaciones físicas, actualmente adelanta sus estudios de manera virtual.
3. ¿Qué busca la familia de Keiner para mejorar su condición de salud?
Sus familiares buscan apoyo económico y recursos para viajar a Ciudad de México, donde un especialista le habría planteado la posibilidad de realizar un tratamiento de entre tres y cuatro meses, con la esperanza de mejorar su condición y su calidad de vida.