El Ministerio de Salud expidió una resolución, mediante la cual establecen los lineamientos técnicos, operativos y el consentimiento informado para la aplicación de las vacunas contra la Covid-19 en Colombia.
La decisión responde a la evolución constante del virus SARS-CoV-2, a la circulación de nuevas variantes y a las recomendaciones emitidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), con el fin de mantener la efectividad de la estrategia nacional de inmunización.
Contexto epidemiológico
Según datos citados en la resolución, a septiembre de 2025 el mundo acumulaba más de 778 millones de casos de Covid-19 y 7,1 millones de muertes.
En Colombia se habían reportado 6,4 millones de casos y alrededor de 143 mil fallecimientos, concentrados principalmente entre los años 2020 y 2022
Durante 2025, el país registró 119 muertes asociadas a Covid-19, con mayor afectación en personas mayores de 60 años. No obstante, el Ministerio señaló una tendencia a la disminución de casos y hospitalizaciones, aunque advirtió que el virus continúa en circulación y bajo vigilancia epidemiológica.
Nuevas vacunas y plataformas autorizadas
La resolución establece que el país contará con vacunas de plataforma ARN mensajero (ARNm), adaptadas a la variante LP.8.1, considerada actualmente una de las más prevalentes a nivel mundial. Los biológicos autorizados son:
Comirnaty LP.8.1 (Pfizer-BioNTech).
Spikevax LP.8.1 (Moderna).
Estas vacunas han demostrado, según estudios citados por la OMS y el Grupo Técnico Asesor sobre la Composición de la Vacuna COVID-19 (TAG-CO-VAC), respuestas inmunitarias adecuadas y mejoradas frente a las variantes circulantes y emergentes.
Esquema de vacunación y población priorizada
El esquema de vacunación se ajusta de acuerdo con la edad, condición clínica y antecedentes de vacunación. La norma mantiene la priorización de grupos de riesgo, entre ellos:
- Personas mayores de 60 años.
- Personas con comorbilidades.
- Talento humano en salud.
- Personas inmunocomprometidas.
- Gestantes mayores de 12 años (con vacuna Pfizer, a partir de la semana 12 de gestación).
Para estos grupos se recomienda la aplicación de dosis adicionales o refuerzos, generalmente después de un intervalo mínimo de seis meses desde la última dosis, conforme a criterio clínico y lineamientos técnicos vigentes.
Coadministración y vigilancia
El Ministerio reiteró que las vacunas contra la Covid-19 pueden coadministrarse con otros biológicos del Programa Ampliado de Inmunización (PAI), sin requerir intervalos específicos. Asimismo, se fortalecen los mecanismos de seguimiento, supervisión y reporte de dosis no utilizadas, las cuales deberán registrarse obligatoriamente en el sistema PAIWEB.
La resolución enfatiza que las vacunas y los insumos asociados son considerados bienes públicos, por lo que cualquier pérdida, daño o no uso debe ser reportado y sometido a los procesos administrativos correspondientes.
Consentimiento informado
El acto administrativo también actualiza el modelo de consentimiento informado, con información detallada sobre beneficios, riesgos, alternativas y efectos adversos, garantizando el derecho de las personas a tomar decisiones libres e informadas sobre la vacunación contra la Covid-19.
Vigencia
La Resolución No. 118 de 2026 rige a partir de la fecha de su expedición y modifica formalmente los anexos técnicos y operativos de la Resolución 986 de 2023 y sus posteriores ajustes. El documento fue firmado por el ministro de Salud y Protección Social, Guillermo Alfonso Jaramillo Martínez.