Rosalba Amaranto, presidente de la Asociación de Padres de Niños Especiales Unidos por Colombia, reveló un nuevo caso que afecta a decenas de niños en Barranquilla, en medio de la crisis a la salud y la falta de medicamentos, en particular en la Nueva EPS.
La señora Amaranto advirtió que 36 niños con problemas de convulsión, residentes en la capital del Atlántico, desde septiembre no reciben medicamentos por parte de la Nueva EPS.
Manifestó que la situación con la Empresa Prestadora de Salud es delicada. explicó que en la asociación hay padres que están afiliados a otras EPS, con hijos que tienen la misma patología, por lo que, en un acto de empatía y solidaridad, prestan los medicamentos de sus pequeños.
“Cuando le entregan a uno, le presta al otro y así, para no dejar morir a los niños que están en nuestra asociación. Esto es lamentable porque esto es de responsabilidad de la EPS", dijo la señora Amaranto.
Para salvar a sus niños, se 'prestan' medicamentos entre ellos
Relató que "muchos padres que pagan sus aportes oportunamente; así mismo, deberían recibir sus servicios oportunos, su prestación de servicios y su entrega de tratamiento como debe ser, pero esto no está sucediendo”.
La presidente de la Asociación de Padres de Niños Especiales Unidos por Colombia, dijo que, entonces, "nos toca sortear a nosotros y muchas veces colocamos hasta a nuestros hijos en riesgo, ya que, solucionamos una vida, pero también colocamos en riesgo la del niño nuestro, entonces esto es difícil".
Sin embargo, expresó que llega un momento en el cual se agotan los fármacos, lo cual -señaló- representa un peligro para los niños.
Ante este panorama, aseveró que si no está funcionando la Nueva EPS es necesario que “trasladen a los pacientes, así como hicieron con Coomeva".
"A nosotros nos tocó vivir esa historia fuerte de Coomeva, la ciudad de Barraquilla debe recordar eso. A los padres de la asociación nos tocó hacer plantones todas las semanas y plantones grandísimos, donde nosotros solicitamos al Gobierno y llamamos su atención, para que se nos muriera un niño por esa situación también en condición de discapacidad por falta de medicamentos”, indicó.
Plantón para solicitar acciones
La asociación no descarta cerrar la sede de la Supersalud en la ciudad, de forma indefinida, para que tome cartas en el asunto:
“Son ellos los que tienen que intervenir en una situación como ésta, los que tienen que alzar la mano ante el Gobierno Nacional y decir: no podemos dejar morir la población. Son ellos los que tienen toda la autonomía para decirle al gerente de la EPS aquí, 'no podemos dejar que un paciente se muera por un medicamento', que es de obligación entregarlo”.
Amaranto aseveró que, aún no tienen fecha para llevar a cabo un plantón, ya que, están a la espera de unos puntos que le dejaron sobre la mesa a la gerente de la entidad. “Vamos a ver cómo soluciona ella en unos casos”.