El Dr. Allan Noé Domínguez Romero explicó en entrevista con La FM fin de semana los resultados de una investigación desarrollada en laboratorio sobre una vacuna terapéutica que logró eliminar tumores y metástasis de cáncer de mama triple negativo en modelos animales, además de inducir memoria inmunológica frente a la enfermedad.
La investigación, desarrollada por un equipo científico en México, se basa en un enfoque denominado biblioteca de epítopos variables, aplicado durante años a distintos estudios y extrapolado al cáncer. Según el investigador, se trata de una vacuna que no es preventiva, sino que se aplica cuando la enfermedad ya está presente en el organismo del paciente.
¿Cómo funciona la vacuna terapéutica contra el cáncer?
El Dr. Domínguez Romero explicó que la vacuna fue evaluada en ratones con un modelo de cáncer de mama triple negativo, caracterizado por su capacidad de generar metástasis. “Al inyectarles esta vacuna logramos eliminar en un 77% de estos ratones el cáncer”, señaló durante la entrevista radial.
De acuerdo con el académico de la Universidad Nacional Autónoma de México, los resultados incluyeron la erradicación del tumor primario en la glándula mamaria y de metástasis alojadas en órganos como pulmones, cerebro y huesos. “Los ratones generaron memoria inmunológica”, explicó.
El científico detalló que, tras reimplantar células cancerosas en los animales tratados, el sistema inmunológico respondió nuevamente. “Esos ratones ya las reconocieron y las eliminaron”, afirmó, al indicar que los animales permanecieron libres de la enfermedad tras ese segundo encuentro.
El investigador aclaró que esta estrategia no equivale a quimioterapia ni a radioterapia. “Las vacunas están enfocadas en capacitar al sistema inmunológico para eliminar selectivamente a las células cancerosas sin afectar a las células normales”, precisó durante su intervención.
¿Cuándo podría aplicarse esta vacuna en humanos?
Según el entrevistado, el modelo utilizado en animales se asemeja al estadío cuatro del cáncer en humanos, el cual se caracteriza por la presencia de metástasis. Explicó que esta clasificación corresponde a criterios internacionales como la clasificación TNM, utilizada para evaluar la progresión tumoral.
Respecto a su aplicación en humanos, el investigador afirmó que el desarrollo clínico es un proceso extenso. “La aprobación de las vacunas es un proceso bastante largo”, indicó, al detallar que existen cinco fases clínicas obligatorias antes de su uso hospitalario.
Explicó que la fase preclínica se realiza en animales, mientras que la fase uno evalúa seguridad, dosis y toxicidad en humanos, proceso que puede tardar entre tres y cuatro años. La fase dos, con pacientes que presentan la enfermedad, puede extenderse hasta cinco años adicionales.
Posteriormente, la fase tres amplía la población evaluada y, de resultar exitosa, permitiría una eventual aprobación. Finalmente, la fase cuatro corresponde a la vigilancia posterior del biológico. “Es un proceso que puede durar años o inclusive décadas”, concluyó el investigador durante la entrevista.
*Este contenido fue escrito y producido por una inteligencia artificial bajo supervisión y curaduría de un periodista de La FM